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Programme des conférences de l'édition 2022

Mercredi 19 octobre 2022

9h00

Actualités réglementaires sur les produits biocides

PNSE4, Egalim, Certibiocide, ...

Olivier GRAS, Adjoint à la cheffe de bureau des produits chimiques et Jérémy TARMOUL, Chargé de Mission Biocides, DGPR, Ministère de la Transition écologique et de la Cohésion des territoires

9h30

Portail SIMMBAD : refonte et présentation du nouvel outil

Léa MORISSET, Cheffe de projet, Pôle Produits Réglementés, ANSES

10h00

Bilan des contrôles sur les produits biocides en 2021, Etiquetages, Allégations et Plans de contrôles ECHA

Fiona TCHANAKIAN, Adjointe au chef de bureau en charge du pôle « chimie – petite enfance », Bureau 5A « Produits industriels » et

Muriel GOUX, Rédactrice en charge des produits biocides, DGCCRF

10h30

Pause

11h00

Bilan annuel des dossiers instruits par l’Anses, actualités biocides et recommandations
Romy COLLET, Chargée de projets Scientifiques et Techniques, Unité de coordination biocides, ANSES

11h30

Questions / Réponses

12h45

Déjeuner

14h15

European Commission overview on the BPR implementation

Marta CAINZOS GARCIA, Policy Officer, DG SANTE, European Commission

14h45

Analyse de 8 ans d’implémentation de la BPR : Quels recommandations et conseils en tirer

Elodie CAZELLE, Senior Scientific and Regulatory Affairs Manager, Biocides, A.I.S.E.

16h

Pause

16h30

CSS, révision CLP et REACH : Etat d’avancement, calendrier et échéances

Sonia BENACQUISTA, Directrice des Affaires Techniques et Réglementaires, FHER

17h

CSS, révision CLP et REACH : impacts sur les dossiers AMM
Usages essentiels, Generic Risk Approach, co-formulants, Classification PE

Constantin DALLOT, Toxicologue, Socotec Environnement

Isabelle DEMOMENT, ‎CSR, Product Stewardship & Regulatory Director, Kersia

17h30

Pérennité des formulations biocides : anticiper les évolutions réglementaires

Nathalie HANON, Directrice de la filiale Espagne, Head the EU Biocide team, Cehtra

18h

Questions/Réponses

18h30

Fin de la 1^e journée

Jeudi 20 octobre 2022

9h00

Autorisations nationales et reconnaissances mutuelles : anticiper les éventuels désaccords entre Etats-Membres

Jimmy VORAC, Regulatory Affairs Manager Biocides, Knoell France

9h30

Intégration de nouveaux requis réglementaires lors de l’évaluation d’une demande d’AMM

Baptiste DEFFRENNES, Regulatory Project Manager, Perrigo

10h00

Questions/Réponses

10h30

Pause

11h00

Comment se préparer au renouvellement planifié par la BPR, calendrier et stratégie

Sophie AVIRON-VIOLET, Senior Biocides Regulatory Manager et Mélanie JEAN-JEAN, Biocide Regulatory Manager, Staphyt Regulatory

11h30

Continuer à innover en s’appuyant sur un portefeuille rationnalisé

Fabio PUGA DE FREITAS, Directeur de Recherche, Proneem France

12h00

Questions / Réponses

12h30

Déjeuner

14h00

Ammonium quaternaire : Challenges des dossiers d’AMM, évaluations des risques, scénarios d’exposition

Camille METZGER, Experte HSE, Gaches Chimie et Céline PRETE, Responsable HSE, Ocedis, pour le GIE H2O Biocide

Fabien ROUESSAY, Regulatory Affairs Project Manager, Redebel Regulatory Affairs

14h30

Post AMM : mises à jour (administrative, mineure ou majeure), contenu étiquettes, emballage, responsabilités (détenteur vs clients)
Stéphanie DUFRESSE, Responsable du service R&D et Affaires réglementaires – pôle Hygiène, Centre Technique d'Hygiène